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創(chuàng)新藥研發(fā)管培生
崗位職責：
工藝研發(fā)類：
1、負責中藥新藥藥學、新技術(shù)、新工藝研究實施，包括小試、中試、工藝放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)，解決工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大中的技術(shù)難題。
2、負責已有產(chǎn)品的二次開發(fā)工藝研究。
3、解決生產(chǎn)質(zhì)量部門在生產(chǎn)過程中遇到的緊急工藝問題。
4、負責工藝設(shè)備的維護保養(yǎng)、使用登記等工作，參與新購置設(shè)備選型。
5、負責工藝研究注冊申報資料撰寫，參與研究方案起草和報告撰寫，制訂工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄。
6、協(xié)助負責人制定、修訂相關(guān)制度和規(guī)程。
7、參與研發(fā)現(xiàn)場核查和工藝交接等工作。

質(zhì)量研究類：
1、獨立開展中藥新藥質(zhì)量標準研究，包括方法開發(fā)和驗證、圖譜解析、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究。
2、負責已有產(chǎn)品二次開發(fā)質(zhì)量標準研究實施。
3、解決生產(chǎn)質(zhì)量部門在生產(chǎn)過程中遇到的緊急質(zhì)量問題。
4、負責質(zhì)量標準研究注冊申報資料撰寫，參與項目方案起草和報告撰寫，制訂質(zhì)量標準草案、批檢驗記錄。
5、具備較強的中藥/天然藥物實驗技能與理論水平，熟悉MS、HPLC、GC等精密分析儀器的原理與使用，具有解決問題的能力。負責實驗室精密分析儀器的日常管理和維護，制定分析儀器標準操作規(guī)程。
6、參與研發(fā)現(xiàn)場核查和分析方法交接等工作。

臨床醫(yī)學管培生
崗位職責：
上市后研究類：
1、實施臨床研究方案，跟進臨床研究項目；根據(jù)公司的策略完成專家關(guān)系維護；
2、密切關(guān)注相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學進展及臨床現(xiàn)狀；梳理產(chǎn)品醫(yī)學資料，挖掘產(chǎn)品的臨床特點；
3、整理醫(yī)學指南及共識、參與相關(guān)學術(shù)文章撰寫；
注冊臨床類：
1、醫(yī)學文獻檢索、分析、整理，為臨床試驗方案設(shè)計提供依據(jù)；
2、參與臨床試驗方案的起草，并與臨床專家進行方案討論及修改；
3、參與審核CRO提供的臨床試驗用表單、資料等；
4、協(xié)助進行臨床試驗的稽查工作，保證試驗過程符合法規(guī)要求；
5、協(xié)助參與臨床試驗過程中編盲及數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作。

藥理毒理管培生
崗位職責：
1、負責中藥藥理/機制/毒理研究項目管理工作；
2、負責組織藥理/機制/毒理研究計劃、方案的撰寫與審定，藥理毒理研究報告審定；
3、負責組織與藥理/機制/毒理研究單位聯(lián)系和溝通；
4、根據(jù)公司規(guī)劃，負責藥物藥理/機制/毒理臨床前數(shù)據(jù)準備；
5、參與公司新項目的醫(yī)學調(diào)研，為公司的項目立項提供醫(yī)學支持；

1、碩士、博士學歷，中藥化學/植物化學/生藥學/中藥學/臨床醫(yī)學/臨床藥學/中西醫(yī)結(jié)合臨床/藥物分析/藥理學/中藥藥理學/藥學等研究方向或?qū)I(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生，英語六級或以上。
2、具備良好的職業(yè)道德和上進意識，工作踏實、靈活，善于思考、總結(jié)。
3、關(guān)注細節(jié)，具有較強的溝通理解能力、出色的組織和解決問題的能力。
4、工作積極主動，具備較強的學習能力、自我管理能力及團隊合作精神。
5、能接受集團內(nèi)部輪崗，適應(yīng)并配合出差工作。

聯(lián)系人：姚先生
公司地址：蘇州市虎丘區(qū)橫山路86號
最近登錄：2024-11-07